博纳吐单抗于2014年12月获得加速批准用于治疗费城染色体阴性复发或难治性B细胞前体AL。而现在的一项实验提供了加速批准所需的临床有效的证明,并且还扩展了适应症至费城染色体阳性复发或难治性B细胞前体ALL。博纳吐单抗介导了T细胞和肿瘤细胞之间突触的形成、细胞黏附分子的上调、细胞溶解蛋白的形成、细胞炎性因子的释放、T细胞的增殖,可以导致CD19+细胞的重定向裂解。
将费城染色体阳性的复发或难治性B细胞前体ALL纳入适应症的是一项单臂,多中心的研究( ALCANTARA,NCT02000427),研究团队招募了45名患有费城染色体阳性ALL的患者。患者对第二代酪氨酸激酶抑制剂具有耐药性或对第二代酪氨酸激酶抑制剂不耐受并且对伊马替尼具有耐药性。在该群体中,36%的患者达到完全缓解,血液系统完全或部分恢复。缓解期的中位数为6.7个月。
作为全球最大生物制药企业之一的“安进公司”(Amgen),虽贵为全球生物医药产业领头羊,拥有极强的研发能力和产品优势,坚持在疾病治疗的生物技术领域内发展,主要涉足的领域有人类基因组,癌症,神经科学和小分子化学等。据医伴旅了解到的,目前美国安进出口到土耳其的博纳吐单抗性价比较高,价格仅为9700元,比起其他版本的博纳吐单抗更适合患者长期使用。由于汇率变动,具体价格详情请咨询医伴旅为您解答。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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